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铁粉杂谈
高调顶贴,放胆灌水

有些人的生活似乎总留不住美好,他们压根儿没法好好的拥有,也就没法留住来之不易的美好,有的只是血泪之味和逃不出的苦渊之境,每分每秒于他们来说都在备受折磨。病在儿身,痛在父母心,尤其在这没有任何依靠的恶劣病情下,尹云陵夫妻感觉被生活扼住了脖子一样,寸步难行。(图文/易佳丽)
2019年4月20日,9岁男孩尹泉入院被确诊为再生障碍性贫血。这个凶猛地噩耗一下子又将尹云陵一家人的生活打回了苦病的原点。据尹云陵称,当时泉泉还在学校上学,自己发烧了也不知道,回到家后妈妈才觉得孩子不对劲,咳嗽不停,一看脖子周围都有红点点,妈妈吓坏了,立马就带着孩子去了大医院检查。就像中了“大奖”一般,这一下子就被查出了患有急性重型再生障碍性贫血。而且据医生讲只能够做移植手术来缓解病情恢复身体,除此之外别无他法,夫妻俩都没想到事情竟发展到了这种地步。 “我和他爸都懵了,一检查就让我们做移植...”妈妈告诉作者说。
一家人本来的日子就过得很拮据。2013年的时候,尹云陵六十多岁的母亲就因中风住院,里里外外的花费都是尹云陵一个人支撑着,如今母亲还是半清醒状态,时常都需要药物来维持病情。走过了那段最煎熬的日子,本想着靠自己的辛苦打拼可以慢慢的过上好日子了,谁知道儿子又患上了重病,一下子不但将家里的积蓄就掏空了,还借了10万块,这下子生活不仅被打回了原形,还陷入了再也无法挽回和时时刻刻都得忍受煎熬的地步。
“孩子刚到医院就进了ICU,现在每天都是高烧不退,一天就得输一次血小板,输的血也不知道到哪去了,以至于病情迟迟没有稳定下来。这样一来也不能够做移植手术了。已经两个月了。这样下去随时都会有生命威胁。更何况这孩子的抵抗力还比较弱。现在一直吃不下东西,都靠输营养液在维持着。由于各类维持输液插针较多,泉泉的左手手腕处都淤青了一大块儿。叫人看着都心疼。”
妈妈说,从小因为家庭环境不怎么好,老家奶奶也生着病,爷爷照看奶奶,也就没什么精力好好照看孩子。所以夫妻俩都是带着孩子在株洲租房,一边工作一边带着泉泉读书,从四岁开始上学自己就说不用他们接送,每天自己回来,尽管只有几百米的距离,但和同龄人相比泉泉是一个勇敢又懂事的孩子,性格坚韧好忍。上学时为了少些时间上厕所可以忍着不喝水;午休因为吃多了睡觉不舒服动来动去可以经常少吃饭;现在生病到医院特别难受的时候就忍着不跟我们说话。看到我因为他生病难过的时候还会主动安慰我,逗我笑···我和他爸爸都觉得他是个“傻孩子”,但是我们没有带好他,突然之间就得了这个病,所有的生活都变了。说着说着妈妈又哽咽了...
再生障碍性贫血和白血病一样的令人发狂,但是泉泉的情况更严重,只能通过做移植来缓解病情,所以尹云陵和杨妈妈都在为移植做准备四处筹钱。这笔移植费对于一个刚经受过打击的农村家庭来说,是一条难以跨越的鸿沟。隐藏着难以言说的痛。
“流血,流泪,这不是我们最怕的,最怕的是没能把你留住,没能好好保护你,没能给你更多的爱,还有对你没有输送完的爱。所以,拜托我要留住你。”

只看楼主

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沙发 每天好心情1  铁粉学士   | 发表于 2019-6-18 11:33 | 显示全部楼层
板凳 zm_overflysky  铁粉文曲星   | 发表于 2019-6-18 14:10 | 显示全部楼层
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